复星医疗器械推送202半年前三第二季度事绩延续性增进易货贸易化就可以 归母纯收入润同比增长增43.80%
2021年10月27日
(2021年10月26日,中国上海)2021年10月26日,中国抢先、立异驱动的国际化医药安康财产团体上海复星医药(团体)股分无限公司(简称“复星医药”或“本团体”,股票代码:600196.SH;02196.HK)发布停止2021年9月30日前三季度经营事迹。

2021年前三季度,复星医药对峙践行“4IN”计谋,减缓存量种类所受到的集采贬价压力,全体事迹坚持妥当增添。前三季度,本团体累计完成停业支出270.48亿元(国民币,下同),同比增添22.38%;完成归属于上市公司股东净利润35.65亿元,同比增添43.80%;完成归属于上市公司股东的扣除非常常性损益的净利润24.75亿元,同比增添20.19%。

研发投入延续晋升  贸易化体系不时强化
复星医药承袭“立异转型、整合经营、妥当增添”的成长形式,不时增强立异研发和BD才能,丰硕夯实产物线,延续鞭策立异产物、手艺的开辟落地,并强化贸易化体系。2021年前三季度,复星医药研发投入31.51亿元,同比增添15.46%。此中,研发用度为24.14亿元,同比增添28.54%。

mRNA新冠疫苗復必泰®(即BNT162b2)在港澳地域的当局接种打算延续停止,向中国台湾地域的发卖于7月签约后,已于9月下旬启动供给和接种。停止10月24日,该款疫苗在港澳台地域累计接种跨越970万剂。


图:首批mRNA新冠疫苗复必泰运抵中国台湾地域

配合公司复星凯特的奕凯达®(阿基伦赛打针液)自2021年6月获批上市后,主动摸索立异付出形式,已被归入长沙、姑苏等多个都会的“惠民保”付出规模,增添该产物可及性、惠及更多患者;同时,该产物的第二个顺应症(用于医治接管过二线或以上体系医治后复发或难治性惰性非霍奇金淋巴瘤(r/r iNHL)于2021年8月被国度药监局归入冲破性医治药物法式。

大份子药物研发及贸易化稳步鞭策,斯鲁利单抗打针液(即重组抗PD-1人源化单克隆抗体打针液)徐汇基地出产线于2021年9月经由过程GMP现场查抄,其第二个顺应症的药品注册请求于2021年9月获国度药监局受理;打针用曲妥珠单抗(商品称号:汉曲优®)获批新增60mg规格,进一步丰硕临床用药挑选。


图:打针用曲妥珠单抗(商品称号:汉曲优®)获批新增60mg规格

晋升国际化经营才能 主动深入环球化规划
复星医药在加大投入立异研发的同时,延续晋升国际化经营才能,主动深入环球化规划。本地时候2021年10月14日,复星医药子公司Tridem Pharma的首个非洲地域分销中间在科特迪瓦停业,优化非洲供给链才能。将来,Tridem Pharma科特迪瓦药品分销中间将为医药安康产物在非洲地域的延续可及性供给保证。

图:Tridem Pharma首个非洲地域分销中间在科特迪瓦停业

复星医药董事长兼首席履行官吴以芳表现:“承袭‘立异转型、整合经营、妥当增添’的成长形式和可延续成长理念,复星医药将延续以立异和国际化为导向,加大研发投入,经由过程自立研发、协作开辟、允许引进、深度孵化等多元、多条理的协作形式,加速新药开辟及临床才能扶植,鞭策立异手艺和产物的研发和转化落地,努力于成为环球支流医疗安康市场的一流企业。”